GMP adalah serangkaian pedoman kualitas internasional yang digunakan dalam industri manufaktur untuk memastikan bahwa produk-produk yang diproduksi memenuhi standar kualitas yang tinggi dan aman untuk konsumsi.

GMP adalah serangkaian pedoman kualitas internasional yang digunakan dalam industri manufaktur untuk memastikan bahwa produk-produk yang diproduksi memenuhi standar kualitas yang tinggi dan aman untuk konsumsi.

Prinsip-prinsip utama GMP melibatkan desain dan konstruksi fasilitas yang sesuai, pemantauan dan pengendalian proses produksi, manajemen risiko, pelatihan karyawan, dokumentasi yang akurat, dan pemeliharaan peralatan.

Tanggung jawab menegakkan GMP terletak pada produsen atau pabrik yang memproduksi barang. Pihak-pihak yang terlibat dalam penegakan GMP melibatkan manajemen, personel produksi, personel kontrol kualitas, dan departemen lain yang terlibat dalam produksi.

Dalam industri farmasi, GMP diterapkan untuk memastikan bahwa obat-obatan diproduksi dengan kualitas yang konsisten, aman, dan efektif. Ini mencakup kontrol bahan baku, proses produksi yang tepat, pemantauan lingkungan produksi, dan validasi proses.

Proses audit GMP melibatkan pemeriksaan menyeluruh dari fasilitas produksi, sistem manajemen kualitas, dan catatan dokumentasi. Auditor memastikan bahwa semua prosedur GMP telah diikuti dan bahwa produk-produk memenuhi standar kualitas yang ditetapkan.